答(dá)：電(diàn)視劇制作(zuò)許可(kě)是指制作(zuò)電(diàn)視劇（公(gōng)開播出的）要經過有(yǒu)關部門的批準，持有(yǒu)《廣播電(diàn)視節目制作(zuò)經營許可(kě)證》的機構、地市級（含）以上電(diàn)視台（含廣播電(diàn)視台、廣播影視集團）和持有(yǒu)《攝制電(diàn)影許可(kě)證》的電(diàn)影制片機構才有(yǒu)資格制作(zuò)電(diàn)視劇，并且事先還必須另行取得電(diàn)視劇制作(zuò)許可(kě)證。

答(dá)：從電(diàn)視的出現發展至今，我們通過電(diàn)視觀看節目，随着互聯時代的出現，誕生了網絡平台觀看在線(xiàn)視頻，成為(wèi)我們日常消遣娛樂的方式。科(kē)技(jì )的進步全民(mín)參與網絡電(diàn)影拍攝，隻有(yǒu)具(jù)備相應的拍攝工(gōng)具(jù)和資質(zhì)就可(kě)以拍攝電(diàn)視劇，所需資質(zhì)是電(diàn)視劇制作(zuò)許可(kě)證(乙種) 。

答(dá)：　(1)持有(yǒu)《廣播電(diàn)視節目制作(zuò)經營許可(kě)證》的機構; 　　(2)地市級(含)以上電(diàn)視台(含廣播電(diàn)視台、廣播影視集團); 　　(3)持有(yǒu)《攝制電(diàn)影許可(kě)證》的電(diàn)影制片機構。 　　不予受理(lǐ)的法定情形： 　　(1)申請人未取得《廣播電(diàn)視節目制作(zuò)經營許可(kě)證》，或持有(yǒu)許可(kě)證但已超過有(yǒu)效期，或許可(kě)證業績審核界定為(wèi)“不合格”的; 　　(2)未取得新(xīn)聞出版廣電(diàn)總局題材立項備案批準公(gōng)示的; 　　(3)持有(yǒu)《攝制電(diàn)影許可(kě)證》但已無效的; 　　(4)已取得《電(diàn)視劇制作(zuò)許可(kě)證(乙種)》，但在《許可(kě)證》有(yǒu)效期内未按時開機拍攝或其他(tā)原因未完成拍攝制作(zuò)，為(wèi)同一電(diàn)視劇再次申請許可(kě)的。

答(dá)：1、經紀公(gōng)司 2、直播平台 3、演出機構 4、演出團體(tǐ) 5、個體(tǐ)演員（想自己辦(bàn)個演出收錢之類）

答(dá)：營業性演出許可(kě)證又(yòu)稱營業性演出經營許可(kě)證，指的是具(jù)有(yǒu)開展經營性演出活動申請資格的承辦(bàn)者，在通過了文(wén)化部或者各地文(wén)化局審核後取得的一種允許其可(kě)以正式演出的演出許可(kě)性證書。其中(zhōng)，申請資格指的是取得文(wén)藝性演出許可(kě)的文(wén)藝表演團體(tǐ)、演出場所以及個體(tǐ)演員，方可(kě)從事各類營業性演出活動。營業性演出是指以營利為(wèi)目的為(wèi)公(gōng)衆舉辦(bàn)的現場文(wén)藝表演活動，無論是國(guó)外來華的演出，還是大陸、港澳台的演出，都屬于營業性演出。

答(dá)：1、企業辦(bàn)理(lǐ)生産(chǎn)許可(kě)證必須填寫統一格式的《生産(chǎn)許可(kě)證申請表》一式四份，報質(zhì)量技(jì )術監督局業務(wù)科(kē)。 2、企業應同時提供如下資料： 1.企業法人營業執照； 2.例行（型式）檢驗報告； 3.環保、衛生證明等。 3、業務(wù)科(kē)将所有(yǒu)資料初審合格後，将申請資料報質(zhì)量技(jì )術監督局質(zhì)量科(kē)，由市局統一安(ān)排初審和檢查。 4、市局初審通過後将申請材料報省質(zhì)量技(jì )術監督局。 受理(lǐ) 省質(zhì)量技(jì )術監督局受理(lǐ)企業的申請材料後，應在7個工(gōng)作(zuò)日内對符合申報條件的企業發放《生産(chǎn)許可(kě)證受理(lǐ)通知書》。

答(dá)：1、化妝品生産(chǎn)許可(kě)證是指企業生産(chǎn)和銷售化妝品應當取得食品藥品監管部門核發的許可(kě)證，未取得《化妝品生産(chǎn)許可(kě)證》的單位，不得從事化妝品生産(chǎn)。 2、《化妝品生産(chǎn)許可(kě)證》有(yǒu)效期為(wèi)5年，其式樣由國(guó)家食品藥品監督管理(lǐ)總局統一制定。 3、自2017年1月1日起，統一啓用(yòng)《化妝品生産(chǎn)許可(kě)證》。化妝品生産(chǎn)企業持有(yǒu)的原《全國(guó)工(gōng)業産(chǎn)品生産(chǎn)許可(kě)證》和《化妝品生産(chǎn)企業衛生許可(kě)證》自動作(zuò)廢。

答(dá)：第一步：受理(lǐ)：申請材料齊全、符合形式審查要求，或者申請人按照要求提交全部補正材料的，予以受理(lǐ)。省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監督管理(lǐ)部門受理(lǐ)或者不予受理(lǐ)藥品生産(chǎn)企業開辦(bàn)申請的，應當出具(jù)加蓋本部門受理(lǐ)專用(yòng)印章并注明日期的《受理(lǐ)通知書》或者《不予受理(lǐ)通知書》。 第二步：審查：受理(lǐ)中(zhōng)心受理(lǐ)的材料，将按照規定的程序送交進行資料實質(zhì)性審查和現場檢查驗收，審查應在30日内完成。但經資料實質(zhì)性審查和現場檢查對申請人提出整改意見的，其整改時間不計入許可(kě)時限。 第三步：決定：現場檢查驗收合格的，經公(gōng)示無異議後，在5日内做出是否許可(kě)的決定。 第四步：頒證：自行政許可(kě)決定做出之日起10日内，受理(lǐ)中(zhōng)心将行政許可(kě)決定送達申請人。