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易完美一站式服務(wù)為(wèi)醫(yī)療行業公(gōng)司保駕護航!
互聯網藥品信息服務(wù)分(fēn)為(wèi)經營性和非經營性兩類。 經營性互聯網藥品信息服務(wù)是指通過互聯網向上網用(yòng)戶有(yǒu)償提供藥品信息等服務(wù)的活動。 非經營性互聯網藥品信息服務(wù)是指通過互聯網向上網用(yòng)戶無償提供公(gōng)開的、共享性藥品信息等服務(wù)的活動。
醫(yī)療器械經營許可(kě)證是醫(yī)療器械經營企業必須具(jù)備的證件,開辦(bàn)第二類醫(yī)療器械經營企業,應當向省、自治區(qū)、直轄市人民(mín)政府藥品監督管理(lǐ)部門備案;開辦(bàn)第三類醫(yī)療器械經營企業,應當經省、自治區(qū)、直轄市人民(mín)政府藥品監督管理(lǐ)部門審查批準,并發給《醫(yī)療器械經營企業許可(kě)證》。
對網絡醫(yī)療器械銷售模式、經營關聯等方面作(zuò)出整體(tǐ)設計安(ān)排, 進一步明确了從業主體(tǐ)的責任,完善了監管部門的管理(lǐ)措施,加強事中(zhōng)事後監管、懲處違法違規行為(wèi)和維護市場秩序。
醫(yī)療器械網絡銷售監督管理(lǐ)辦(bàn)法》第八條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業,應當填寫醫(yī)療器械網絡銷售信息表,将企業名(míng)稱、法定代表人或者主要負責人、網站名(míng)稱、網絡客戶端應用(yòng)程序名(míng)、網站域名(míng)、網站IP地址、電(diàn)信業務(wù)經營許可(kě)證或者非經營性互聯網信息服務(wù)備案編号、醫(yī)療器械生産(chǎn)經營許可(kě)證件或者備案憑證編号等信息事先向所在地設區(qū)的市級食品藥品監督管理(lǐ)部門備案。相關信息發生變化的,應當及時變更備案。
由于廣告市場的廣告質(zhì)量良莠不齊,我國(guó)建立了廣告審查制度,主要是對廣告是否真實合法進行檢查審核,并将審核結果記錄在案以備查驗。
化妝品生産(chǎn)許可(kě)證是指企業生産(chǎn)化妝品應當取得藥品監督管理(lǐ)部門核發的許可(kě)證,未取得《化妝品生産(chǎn)許可(kě)證》的單位,不得從事化妝品生産(chǎn)。
藥品生産(chǎn)許可(kě)證是《中(zhōng)華人民(mín)共和國(guó)藥品管理(lǐ)法實施條例》第八條規定,《藥品生産(chǎn)許可(kě)證》有(yǒu)效期為(wèi)5年。有(yǒu)效期屆滿,需要繼續生産(chǎn)藥品的,持證企業應當在許可(kě)證有(yǒu)效期屆滿前6個月,按照國(guó)務(wù)院藥品監督管理(lǐ)部門的規定申請換發《藥品生産(chǎn)許可(kě)證》。
醫(yī)療器械生産(chǎn)許可(kě)證是醫(yī)療器械生産(chǎn)企業必須持有(yǒu)的證件,由當地藥監局審核頒發。開辦(bàn)醫(yī)療器械生産(chǎn)企業應當符合國(guó)家醫(yī)療器械行業發展規劃和産(chǎn)業政策。
根據《放射性藥品管理(lǐ)辦(bàn)法》,參照國(guó)家核發《放射性藥品使用(yòng)許可(kě)證》驗收标準(2003版)及《藥品GMP》放射性藥品附錄,制訂本标準。
請問個體(tǐ)工(gōng)商(shāng)戶辦(bàn)理(lǐ)二類醫(yī)療器械經營備案憑證需要準備哪些材料?
企業經營哪些需要辦(bàn)理(lǐ)需要辦(bàn)理(lǐ)醫(yī)療器械二類備案?
醫(yī)療器械備案去哪裏查詢?
如何申請醫(yī)療器械廣告審查表?
申請互聯網藥品信息服務(wù)資格證對人員有(yǒu)什麽要求?
互聯網藥品信息服務(wù)資格證分(fēn)幾類?應該申請哪一類的?
如果線(xiàn)上問診需要申請什麽證書呢(ne)?
醫(yī)藥許可(kě),選易完美,無繁雜流程,快速申辦(bàn)通過
申請者提出"醫(yī)藥許可(kě)"申請,并報
送要求的全部申請資料
初步審查
材料問題
重新(xīn)提交
向申請者發出受理(lǐ)通知書
材料送有(yǒu)關部門審查
受理(lǐ)申請做出是否批準經營
批準申請
申請失敗
頒發許可(kě)證
重新(xīn)申請
商(shāng)談合作(zuò)洽談
簽訂商(shāng)務(wù)合同
提供基礎材料
提交審核
領取許可(kě)證
常規申請60~90個工(gōng)作(zuò)日
了解詳情 400-000-0000
金牌服務(wù)是易完美為(wèi)規範服務(wù)市場,打造誠信服務(wù)平台而推出的一套免費的保障服務(wù)。
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十六年行業辦(bàn)理(lǐ)經驗,2015年挂牌上市