醫(yī)療器械經營許可(kě)證是醫(yī)療器械經營企業必須具(jù)備的證件,開辦(bàn)第二類醫(yī)療器械經營企業,應當向省、自治區(qū)、直轄市藥品監督管理(lǐ)部門備案;開辦(bàn)第三類醫(yī)療器械經營企業,應當經省、自治區(qū)、直轄市藥品監督管理(lǐ)部門審查批準,并發給《醫(yī)療器械經營企業許可(kě)證》。
查看詳情對網絡醫(yī)療器械銷售模式、經營關聯等方面作(zuò)出整體(tǐ)設計安(ān)排, 進一步明确了從業主體(tǐ)的責任,完善了監管部門的管理(lǐ)措施,加強事中(zhōng)事後監管、懲處違法違規行為(wèi)和維護市場秩序。
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